Theo số liệu thống kê từ Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình, ở Việt Nam mỗi năm có hơn 1 triệu trẻ em được sinh ra, trong đó có khoảng 22.000 đến 30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh. Thực hiện sàng lọc sau sinh ngay khi trẻ vừa sinh ra là biện pháp quan trọng trong phòng ngừa, phát hiện và can thiệp sớm bệnh tật ở trẻ sơ sinh, giúp trẻ có cơ hội phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra. Với những giá trị thiết thực và ý nghĩa đó, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Vĩnh Phúc luôn chú trọng triển khai truyền thông, tập huấn, đào tạo nâng cao năng lực chuyên môn của y bác sĩ trong công tác sàng lọc sơ sinh.

Ngày 29-9, Bệnh viện Đa khoa tỉnh Vĩnh Phúc đã tổ chức hội thảo chuyên đề khoa học “Tầm quan trọng của sàng lọc sơ sinh ở Việt Nam và trên thế giới”. Hội thảo có sự tham dự của TS.BS Trần Thị Chi Mai - Trưởng khoa Sinh hóa, Bệnh viện Nhi Trung ương; TS. Vũ Tuấn Nam - Công ty cổ phần thiết bị SISC Việt Nam; BS. CKII Nguyễn Thị Thu Hương - Phó Giám Đốc Bệnh viện cùng lãnh đạo và nhân viên y tế các khoa Sinh hóa, Sơ sinh,…

Phát biểu khai mạc hội thảo, BS. CKII Nguyễn Thị Thu Hương - Phó Giám Đốc Bệnh viện khẳng định công tác sàng lọc sơ sinh là rất quan trọng, việc trao đổi và tăng cường chuyên môn về sàng lọc sơ sinh cho các cán bộ nhân viên y tế giúp chẩn đoán sớm, can thiệp kịp thời cho các trẻ sơ sinh ngay từ đầu, để các em có cơ hội phát triển khỏe mạnh, giúp đỡ các bệnh nhi và người nhà của các em.

Về nội dung thảo luận, TS.BS Trần Thị Chi Mai đã trình bày một số kiến thức như: Sàng lọc sơ sinh là gì?; Lịch sử và phát triển của sàng lọc sơ sinh; Sàng lọc sơ sinh bệnh suy giáp bẩm sinh; Sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu G9PD; Sàng lọc sơ sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh; Sàng lọc sơ sinh bệnh galactosemia; Sàng lọc sơ sinh bệnh phenylceton niệu. Tiếp đó, TS. Vũ Tuấn Nam đã giới thiệu một số giải pháp cho sàng lọc sơ sinh hiệu quả, mang đến kết quả chẩn đoán có độ chính xác cao.

Tại hội thảo, các cán bộ, nhân viên y tế đã được trao đổi, thảo luận trực tiếp với chuyên gia để giải đáp những vấn đề thắc mắc, tồn tại và định hướng trong sàng lọc phát hiện sớm bệnh cho trẻ sơ sinh. Buổi hội thảo đã khép lại thành công tốt đẹp, mang đến những giá trị thiết thực về kiến thức, kinh nghiệm về sàng lọc sơ sinh, từ đó góp phần phát hiện sớm và can thiệp kịp thời các vấn đề bệnh lý, dị tật ở trẻ cũng như nâng cao chất lượng dân số trong khu vực. 

Enable GingerCannot connect to Ginger Check your internet connection
or reload the browserDisable in this text fieldRephraseRephrase current sentenceLog in to edit with Ginger×